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Deine Teilnahme macht den Unterschied! Wir sind stolz darauf, diese Organisationen mit dem Lauf zu unterstützen. Lerne sie kennen und entdecke, wie sie die Welt ein kleines Stück besser machen.
Erzielte Gesamtspenden bei diesen Lauf: 4.600 €
- AMSEL e.V.: 660 €
- aMStart: 300 €
- Deutsche Multiple Sklerose - Stiftung (DMS): 1.280 €
- Institut für Neuroimmunologie und Multiple-Sklerose-Forschung: 860 €
- Krankheitsbezogenes Kompetenznetz Multiple Sklerose e.V.: 400 €
- Nathalie Todenhöfer Stiftung: 400 €
- Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft: 350 €
- Stiftung Hochschulmedizin Dresden: 350 €
AMSEL e.V.
AMSEL (Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg e.V.) ist seit 1974 eine führende Organisation, die sich für die Belange von MS-Erkrankten und deren Angehörigen in Baden-Württemberg engagiert. Als unabhängiger und zuverlässiger Partner setzt AMSEL neue Maßstäbe in der Betreuung und Aufklärung. Die Organisation widmet sich der umfassenden Information der Betroffenen, fördert deren Integration in Familie, Beruf und Gesellschaft und verbessert das Zusammenleben von Gesunden und Kranken. Zudem klärt AMSEL die Öffentlichkeit über Multiple Sklerose auf und unterstützt aktiv die Forschung, um die Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten der Krankheit besser zu verstehen.
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Newsletter–AnmeldungaMStart
aMStart transformiert die Selbsthilfe für junge Erwachsene mit Multipler Sklerose (MS) durch digitalen, persönlichen Austausch. Die Plattform bietet 1:1 Videocalls, in denen junge Betroffene und deren Angehörige unmittelbar nach der Diagnose Unterstützung erhalten. In diesen Gesprächen können die Nutzer Fragen stellen, Emotionen teilen und Erfahrungen austauschen. aMStart schafft so einen niedrigschwelligen und empathischen Raum, der speziell auf die Bedürfnisse junger Menschen zugeschnitten ist, und fördert durch das Teilen von persönlichen Geschichten die Entstigmatisierung von MS.
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Newsletter–AnmeldungDeutsche Multiple Sklerose - Stiftung (DMS)
Die Stiftung hat sich zum Ziel gesetzt, das Verständnis für Multiple Sklerose zu erweitern und die krankheitsauslösenden Faktoren besser zu verstehen. Die soll helfen die Heil- und Therapiemethoden zu verbessern. Außerdem möchten sie MS-Erkrankten und deren Angehörigen in finanziellen Notlagen helfen.
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Newsletter–AnmeldungInstitut für Neuroimmunologie und Multiple-Sklerose-Forschung
Die Ursachen der Multiple Sklerose zu erforschen und neue therapeutische Behandlungsansätze zu entwickeln – an diesem Ziel arbeiten die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Instituts für Neuroimmunologie und Multiple-Sklerose-Forschung intensiv. Sie hoffen, mit ihrer Arbeit das Leid von MS-Kranken in Zukunft lindern zu können.
https://neuroimmunologie.umg.eu
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Newsletter–AnmeldungKrankheitsbezogenes Kompetenznetz Multiple Sklerose e.V.
Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) ist ein dynamisches Netzwerk, das sich der Verbesserung der Versorgung von MS-Patienten widmet. Als Zusammenschluss führender deutscher Universitäten und Forschungseinrichtungen zielt das KKNMS darauf ab, die Diagnose, Therapie und allgemeine Versorgungsqualität von Multiple Sklerose zu optimieren. Durch interdisziplinäre Vernetzung und den Einsatz von Forschungsförderungen schafft das KKNMS Innovationen in der MS-Forschung und sorgt für einen schnellen Wissenstransfer in die praktische Anwendung. Als gemeinnütziger Verein finanziert sich das KKNMS hauptsächlich durch Spendengelder, um seine nachhaltige Arbeit und Projekte unabhängig von staatlicher Förderung fortzusetzen.
kompetenznetz-multiplesklerose.de
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Newsletter–AnmeldungNathalie Todenhöfer Stiftung
Die Stiftung unterstützt besonders jene, denen es besonders schlecht geht und denen weder der Staat noch andere karitative Organisationen helfen können. Sie setzen sich außerdem dafür ein, dass diese immer noch unheilbare Krankheit bekannter wird. Nathalie Todenhöfer ist selbst an MS erkrankt und weiß, was es bedeutet mit dieser Krankheit zu leben. Daher möchte sie Betroffenen das Leben leichter machen und ihnen helfen.
https://nathalie-todenhoefer-stiftung.de
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Newsletter–AnmeldungSchweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft versteht sich als erste Adresse bei MS in der ganzen Schweiz und steht Betroffenen, Angehörigen, Fachpersonen, Freiwilligen und Interessierten für Fragen rund um die Krankheit zur Verfügung. Ein breites Spektrum an Dienstleistungsangeboten hilft im Leben mit MS.
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Newsletter–AnmeldungStiftung Hochschulmedizin Dresden
Die Stiftung wurde 2012 gegründet und fördert seither Projekte am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus und der gleichnamigen Fakultät Dresden. Sie unterstützen unter anderem Projekte zum Umgang mit MS-Erkrankten und der zu Erforschung der Krankheit selbst.
https://stiftung-hochschulmedizin.de
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